重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是疾病产生的自身抗体累及神经肌肉接头，使神经肌肉传导信号发生障碍而导致肌无力。MG患者所产生的抗体包括乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性酪氨酸激酶受体抗体和低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体等。重症肌无力的典型症状是波动性肌肉疲劳。上睑下垂或斜视和复视通常是MG的首发症状，可发展到全身，影响其他肌肉群（包括呼吸肌），导致生命垂危。MG可急性或亚急性发作（多见），症状呈波动性，可出现复发和缓解。眼肌型重症肌无力（ocular myasthenia gravis，OMG）是MG中仅累及眼外肌、提上睑肌和眼轮匝肌的一种类型，约占所有MG患者的一半。OMG的早期症状与其他疾病相似，常被误诊为甲状腺相关眼病、动眼神经麻痹或运动神经元病，不及时诊治会严重影响患者的生活质量甚至致残。

眼肌型重症肌无力的诊断主要根据患者的临床表现，患者常因出现明显的上睑下垂或复视影响正常生活才就医，容易被漏诊和误诊。治疗眼肌型重症肌无力的主要目的是缓解眼部症状和延缓或阻止OMG进展为全身型重症肌无力（generalized myasthenia gravis，GMG）。早期正确诊断和治疗OMG是提高患者生活质量和降低OMG转化率的关键。

目前，对于眼肌型重症肌无力的诊断和治疗有了一定进展，但有些问题仍然存在争议。因此，诊断和治疗眼肌型重症肌无力是一项巨大的挑战。本书主要从流行病学、病因与诱因、发病机制、临床特征、辅助检查、诊断与鉴别诊断及治疗等方面入手，介绍眼肌型重症肌无力的相关进展，可作为临床上指导诊断、治疗和改善预后的参考书。